Anvisa aprova primeiro medicamento para doença genética

De origem predominantemente portuguesa, a paramiloidose se manifesta entre 30 e 40 anos e, sem tratamento, o paciente sobrevive cerca de 10 anos após os primeiros sintomas A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou no dia 10 de novembro de 2016 o medicamento Vyndaqel (tafamidis), da Pfizer, primeiro e único tratamento específico para adultos […]

medicamento – JAFF

Anvisa aprova 1º medicamento de terapia avançada para distrofia hereditária da retina

Anvisa esclarece: vacinas contra Covid-19 não são produtos de terapia gênica

Remédio mais caro do mundo passa a ter cobertura dos planos de saúde no Brasil

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Anvisa aprova medicamento inédito no Brasil para o tratamento da Fibrose cística — Setor Saúde

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Anvisa aprova medicamento contra o colesterol com melhores resultados - Jornal Tribuna Ribeirão

Como a terapia gênica está inovando o tratamento de doenças raras - Pharmedic

CFF - Notícia

AMAGeR - Esse será o primeiro método com administração oral para portadores da doença rara. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou um novo medicamento (migalastate; molécula denominada chaperona farmacológica) para