Sindrome de Rubinstein Taybi

Canal de televisão do Sistema Único de Saúde (SUS), criado e gerido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), disponível na multiprogramação da TV Brasil, através do canal 2.4, no Rio de Janeiro e em Brasília e no canal 62.4, em São Paulo, em rede aberta no Sistema Brasileiro de TV Digital.

Molecular studies in 10 cases of Rubinstein-Taybi syndrome, including a mild variant showing a missense mutation in codon 1175 of CREBBP

Qué es y cómo afecta el síndrome de Rubinstein–Taybi

SciELO - Brasil - Broad thumbs and broad hallux: the hallmarks for the Rubinstein-Taybi syndrome Broad thumbs and broad hallux: the hallmarks for the Rubinstein-Taybi syndrome

Rubinstein-Taybi Syndrome

Fetal phenotype of Rubinstein‐Taybi syndrome caused by CREBBP mutations - Van‐Gils - 2019 - Clinical Genetics - Wiley Online Library

A Case of Rubinstein-Taybi Syndrome with Tetralogy of Fallot

3 de julio: “Día Mundial del Síndrome de Rubinstein Taybi (SRT)” – Facultad de Ciencias Médicas

Laboratorio Clínico Inmaculada Concepción - Síndrome de Rubinstein-Taybi Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de

Día Internacional del Síndrome de Rubinstein-Taybi - ENACOM

Día Mundial del Síndrome de Rubinstein-TYBI - Centro Médico del Caribe

Após descobrir que filho tinha síndrome rara, mãe cria grupo para trocar informações com famílias de crianças com deficiência - Revista Crescer, Educação

SciELO - Brasil - Síndrome de Rubinstein-Taybi: anomalias físicas, manifestações clínicas e avaliação auditiva Síndrome de Rubinstein-Taybi: anomalias físicas, manifestações clínicas e avaliação auditiva